Skripsi
Studi molecular docking senyawa bioaktif tanaman zingiberaceae terhadap protein plasmodium falciparum lactate dehydrogenase (pfldh) sebagai kandidat obat antimalaria / Muhammad Fikri Heikal
Abstrak
Malaria tetap menjadi masalah utama di beberapa Negara utamanya pada daerah tropis. Kemunculan kasus resistensi Plasmodium falciparum terhadap sejumlah obat mendorong peneliti untuk melakukan studi penemuan obat baru. Kehidupan Plasmodium falciparum bergantung pada produksi energi yang mengalami peningkatan sebesar 100 kali selama tahap infeksi sel darah merah. Salah satu enzim yang berperan dalam tahap metabolisme glukosa adalah Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase (PfLDH). PfLDH berperan dalam proses regenerasi NAD . NAD diperlukan sebagai kofaktor pada sejumlah proses biologis. PfLDH memiliki struktur yang berbeda dengan enzim LDH manusia sehingga dipertimbangkan sebagai target obat baru. Melalui studi molecular docking diprediksi 137 senyawa bioaktif dari tanaman Zingiberaceae yang memiliki potensi sebagai inhibitor PfLDH. Sulcanal quercetin shagosulfonic acid C galanal A dan naringenin merupakan 5 senyawa dengan nilai energi ikatan terendah daripada klorokuin (kontrol). Berdasarkan hasil visualisasi 3D dan 2D Sejumlah senyawa tersebut diprediksi berikatan dengan NADH/substrate binding site residue dan dimungkinkan dapat menjadi kandidat inhibitor PfLDH.