Skripsi
Potensi senyawa bioaktif dari kenikir (Cosmos Caudatus) sebagai inhibitor protein AKY untuk pengembangan agen antikanker payudara melalui virtual screening / Luthfiyana Dwi Rahma Putri
Abstrak
Kanker payudara merupakan salah satu jenis kanker dengan tingkat prevalensi tinggi di seluruh dunia dan sering terjadi pada wanita. Ipatasertib merupakan senyawa obat inhibitor AKT (AKT1 AKT2 dan AKT3) yang bekerja dengan cara menghalangi ATP untuk berikatan dengan AKT sehingga dapat menghambat aktivitas enzimatinya karena ATP merupakan sumber energi sel kanker untuk berproliferasi dan invasi. Penelitian ini bertujuan untuk memprediksi potensi senyawa bioaktif kenikir (Cosmos caudatus) terhadap protein AKT sebagai kandidat obat untuk kanker payudara melalui virtual screening. Metode penelitian yang digunakan yaitu menggunakan pendekatan in silico dan teknik molecular docking untuk menentukan sifat fisikokimia toksisitas farmakokinetik probability activity (Pa) nilai binding affinity ikatan hidrogen dan ikatan alkyl yang memiliki potensi lebih tinggi dibandingakan dengan Ipatasertib. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi Chrysoeriol dan Apigenin memiliki aktivitas farmakokinetik fisikokimia toksisitas nilai binding affinity ikatan hidrogen dan ikatan alkyl yang lebih baik dibandingkan dengan Ipatasertib sehingga memiliki potensi sebagai kandidat obat antikanker payudara yang aman dan bekerja dengan menghambat reseptor AKT. Namun penelitian dengan pendekatan molecular docking memiliki keterbatasan dalam memprediksi mekanisme interkasi senyawa flavonoid kenikir dengan target protein AKT kanker payudara sehingga diperlukan penelitian lebih lanjut menggunakan molecular dynamics.